-
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上
넶6 2026-01-08 -
国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年第134号)
넶19 2026-01-06 -
国务院常务会议审议通过《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案)》
넶7 2026-01-05 -
国家药监局关于适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告
为持续推动药品注册技术标准与国际接轨,经研究,国家药品监督管理局决定适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规
넶8 2025-12-25 -
国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的公告
넶13 2025-12-23
