近日，苏州乐珠制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，批准公司按照化学药品4类申报的复方托吡卡胺滴眼液（10ml∶托吡卡胺50mg与盐酸去氧肾上腺素50mg）注册上市（药品批准文号：国药准字H20253480），视同通过一致性评价。

复方托吡卡胺滴眼液用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。

本品为复方制剂，其组分为托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素。托吡卡胺为托品酸的合成衍生物，为M胆碱受体阻断药，作用类似阿托品，去氧肾上腺素是肾上腺素α受体兴奋药，具有散瞳作用、调节麻痹作用。

由于儿童的眼调节力强于成人，在睫状肌充分麻痹状态下进行视网膜检影验光成为儿童屈光不正检查最为可靠的方法^【1】。随着临床研究及实践的不断验证，快速睫状肌麻痹剂复方托吡卡胺滴眼液兼具起效和恢复快、睫状肌麻痹充分、安全无局部和全身不良反应且使用方便等特点^【2】，越来越多地获得临床肯定。

苏州乐珠制药有限公司自创立以来一直专注于眼科用药领域，长期以来，公司始终坚持依靠科技进步加快企业发展，持续加大新药研发投入,在研品种多达10多个。

坚持“做医药精品，做专业市场”是乐珠制药的经营理念，以科技为动力，长期专注于眼科用药递药系统和创新产品。通过产品创新、与优势企业合作等方式，使公司向着科技化、专业化、规模化的眼科制药企业发展。凭借过硬的产品质量、良好的品牌形象、完善的服务体系、乐珠制药现已在眼科细分市场中形成了较强的品牌影响力。